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    重磅!注射劑一致性評(píng)價(jià)正式官宣啟動(dòng)

    • 分類:行業(yè)新聞
    • 作者:
    • 來源:
    • 發(fā)布時(shí)間:2020-05-15 09:54
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    【概要描述】

    重磅!注射劑一致性評(píng)價(jià)正式官宣啟動(dòng)

    【概要描述】

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    詳情

    根據(jù)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》(國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào))、《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見》(國(guó)辦發(fā)〔2016〕8號(hào))、《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2018年第102號(hào))等有關(guān)規(guī)定,為加快推進(jìn)仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局決定開展化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作(以下簡(jiǎn)稱注射劑一致性評(píng)價(jià)),現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下:

    一、 已上市的化學(xué)藥品注射劑仿制藥,未按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則審批的品種均需開展一致性評(píng)價(jià)。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)依據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《仿制藥參比制劑目錄》選擇參比制劑,并開展一致性評(píng)價(jià)研發(fā)申報(bào)。
    二、 藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求》、《化學(xué)藥品注射劑(特殊注射劑)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求》等相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則開展注射劑一致性評(píng)價(jià)研究;按照《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)申報(bào)資料要求》撰寫申報(bào)資料,并以藥品補(bǔ)充申請(qǐng)的形式向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心(以下簡(jiǎn)稱藥審中心)提出注射劑一致性評(píng)價(jià)申請(qǐng)。
    三、藥審中心依據(jù)相關(guān)法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則開展技術(shù)審評(píng),基于審評(píng)需要發(fā)起檢查檢驗(yàn)。藥審中心匯總審評(píng)、檢查和檢驗(yàn)情況并形成綜合審評(píng)意見。綜合審評(píng)通過的,藥審中心核發(fā)藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批件。
    四、本公告未涉及的其他有關(guān)事項(xiàng)參照《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2017年第100號(hào))相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。本公告自發(fā)布之日起實(shí)施。

    特此公告。

    國(guó)家藥監(jiān)局
    2020年5月12日


    一、《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于開展化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作的公告》出臺(tái)的背景是什么?

    答:為貫徹落實(shí)國(guó)務(wù)院關(guān)于加快推進(jìn)仿制藥一致性評(píng)價(jià)的工作部署,國(guó)家藥監(jiān)局仿制藥一致性評(píng)價(jià)辦公室組織專家委員會(huì)制定了《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求》、《化學(xué)藥品注射劑(特殊注射劑)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求》、《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)申報(bào)資料要求》等系列文件,經(jīng)廣泛征求社會(huì)意見并修改完善后予以發(fā)布,正式啟動(dòng)了化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作。

     

    二、化學(xué)藥品注射劑仿制藥一致性評(píng)價(jià)的對(duì)象包括哪些?

    答:已上市的化學(xué)藥品注射劑仿制藥,未按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則審批的品種均需開展一致性評(píng)價(jià)。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)依據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《仿制藥參比制劑目錄》選擇參比制劑,并開展一致性評(píng)價(jià)研發(fā)申報(bào)。

    尚未收載入《仿制藥參比制劑目錄》的品種,藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)按照《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布化學(xué)仿制藥參比制劑遴選與確定程序的公告》(2019年第25號(hào))規(guī)定申報(bào)參比制劑,待參比制劑確定后開展一致性評(píng)價(jià)研發(fā)申報(bào),避免出現(xiàn)因參比制劑選擇與國(guó)家公布的參比制劑不符,影響研究項(xiàng)目開展、造成資源浪費(fèi)等問題。

    對(duì)臨床價(jià)值明確但無法確定參比制劑的化學(xué)藥品注射劑仿制藥,如氯化鈉注射液、葡萄糖注射液、葡萄糖氯化鈉注射液、注射用水等,此類品種無需開展一致性評(píng)價(jià)。國(guó)家藥監(jiān)局仿制藥一致性評(píng)價(jià)辦公室將組織專家委員會(huì)進(jìn)行梳理,分期分批發(fā)布此類品種目錄,鼓勵(lì)藥品上市許可持有人按照《化學(xué)藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求》、《化學(xué)藥品注射劑(特殊注射劑)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求》等相關(guān)指導(dǎo)原則開展藥品質(zhì)量提升相關(guān)研究,并按照藥品上市后變更管理有關(guān)規(guī)定申報(bào),執(zhí)行一致性評(píng)價(jià)的審評(píng)時(shí)限。

     

    三、化學(xué)藥品注射劑仿制藥一致性評(píng)價(jià)的時(shí)間要求是什么?

    答:依據(jù)《國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)有關(guān)事項(xiàng)的公告(2018年第102號(hào))》等有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

     

    四、化學(xué)藥品注射劑仿制藥一致性評(píng)價(jià)審評(píng)時(shí)限要求是什么?

    依據(jù)《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2017年第100號(hào)),審評(píng)工作應(yīng)當(dāng)在受理后120日內(nèi)完成。經(jīng)審評(píng)認(rèn)為需申請(qǐng)人補(bǔ)充資料的,申請(qǐng)人應(yīng)在4個(gè)月內(nèi)一次性完成補(bǔ)充資料。發(fā)補(bǔ)時(shí)限不計(jì)入審評(píng)時(shí)限。

     

    五、通過一致性評(píng)價(jià)的品種,是否繼續(xù)享受相關(guān)政策支持?

    答:通過一致性評(píng)價(jià)的品種,藥品監(jiān)管部門允許其在說明書和標(biāo)簽上予以標(biāo)注,并將其納入《新批準(zhǔn)上市以及通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的化學(xué)藥品目錄集》。相關(guān)部門也將按照《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見》(國(guó)辦發(fā)〔2016〕8號(hào))的要求給予政策支持。

    本文來源:NPMA官網(wǎng),轉(zhuǎn)自藥智網(wǎng),版權(quán)歸原作者所有。

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